伯乐T100 PCR仪

伯乐T100 PCR仪，又称为PCR基因扩增仪、PCR核酸扩增仪、聚合酶链反应核酸扩增仪，是利用PCR（Polymerase Chain Reaction，聚合酶链反应）技术对特定DNA扩增的一种仪器设备。
伯乐T100 PCR仪的工作原理基于DNA复制的自然过程，通过模拟DNA复制的关键步骤，在体外快速扩增特定的DNA片段。PCR技术的核心是通过温度循环控制DNA的变性、退火和延伸，从而实现DNA的指数级扩增。
变性：将双链DNA（dsDNA）加热至高温（通常为94°C~98°C），使氢键断裂，DNA双链解离成两条单链DNA（ssDNA），为后续引物结合提供模板。
退火：温度降低至50°C~65°C（具体温度取决于引物的Tm值），引物（Primer）与单链DNA上的互补序列特异性结合。引物是短的单链DNA片段，设计为与目标DNA序列的两端互补。
延伸：在DNA聚合酶（如Taq酶）的作用下，以单链DNA为模板，在引物的引导下，按照5'→3'方向合成新的DNA链。dNTPs（脱氧核苷三磷酸）作为原料被添加到新合成的DNA链中，该步骤通常在72°C下进行（Taq DNA聚合酶的*适温度）。
上述三个步骤为一个循环，每个循环结束后，DNA片段的数量理论上会翻倍。经过20~40个循环后，目标DNA片段的数量可以从初始的少量扩增到数百万甚至数十亿个拷贝。
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